דרושים בתחום ניהול פרוייקטים מדעיים

נמצאו 6 משרות
*המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
למעבדת בדיקות קורונה בקדמת הטכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת מעבדה בכיר/ה.
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות דיאגנוסטיות בתחום הווירולוגיה, מגוון שיטות מולקולריות חדשניות, פענוח תוצאות ודיווחן בהתאם וניהול עובדי מעבדה.
כיול, תפעול ותחזוקת רובוטים מתקדמים, ניהול אבטחת איכות ותקנים מתקדמים.
אחריות מקצועית כוללת על המשמרת ובפרט אישור תוצאות בדיקות המעבדה ודיווחן למשרד הבריאות.
*בוא/י לקחת חלק במאבק הלאומי בנגיף הקורונה*
* תנאים מעולים למתאימים/ות!
למעבדת בדיקות קורונה בקדמת הטכנולוגיה דרוש/ה עובד/ת מעבדה בכיר/ה.
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות דיאגנוסטיות בתחום הווירולוגיה, מגוון שיטות מולקולריות חדשניות, פענוח תוצאות ודיווחן בהתאם וניהול עובדי מעבדה.
כיול, תפעול ותחזוקת רובוטים מתקדמים, ניהול אבטחת איכות ותקנים מתקדמים.
אחריות מקצועית כוללת על המשמרת ובפרט אישור תוצאות בדיקות המעבדה ודיווחן למשרד הבריאות.
*בוא/י לקחת חלק במאבק הלאומי בנגיף הקורונה*
* תנאים מעולים למתאימים/ות!
דרישות:
    בוגרי/ות תואר MSc / PHD / MD במדעי החיים / הטבע / רפואה / מעבדה רפואית - חובה !
    תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית בכיר מטעם משרד הבריאות - חובה
    עבודה באזור הדרום – עומר (הסעות מבאר שבע)
    המעבדה פועלת 24/7- העבודה הנה במשמרות גמישות
מיקום המשרה: דרום
סוג משרה: משרה מלאה, משרה חלקית
תאריך עדכון: 27/01/2021
קוד משרה: 8500
חברת Drug Discovery בתחום המיקרוביום, המפתחת טיפולים להריסת הבקטריות המזיקות במחלות, כגון במחלת המעי הדלקתי ובסרטן. החברה עוסקת בגילוי וולידציה של מטרות בקרטיאליות ומתאימה להן פאג'ים מהונדסים, להתמודדות מולן, דרוש/ה
Project Manager Operations
תמיכה בכל פעילויות הפרוייקטים.
- ניהול הקשר מול קבלני המשנה החיצוניים ושיתופי הפעולה באקדמיה ,בהתאם למנהלי הפרוייקטים של החברה.
- איסוף הדגימות הקליניות ממכרזים רפואיים בארץ ובעולם, לרבות מעקב אחר הנתונים הקליניים והזנתם למערכת הנתונים של החברה.
- תיאום של נושא השילוח מהמרכזים הרפואיים.
- ארגון כל המסמכים לרבות פרוטוקולי הניסוי, ניטור אחר הפעילויות, דוחות מדעיים.
- תמיכה בפעילויות הרישום, ארגון מסמכי ההגשה.
- תמיכה במובילי הפרוייקטים, בכל הקשור להגדרת משימות הפרוייקט, ניטור הפרוייקטים.
- ניהול ועדכון של גאנטים מעודכנים והכנת דוחות.

חברת Drug Discovery בתחום המיקרוביום, המפתחת טיפולים להריסת הבקטריות המזיקות במחלות, כגון במחלת המעי הדלקתי ובסרטן. החברה עוסקת בגילוי וולידציה של מטרות בקרטיאליות ומתאימה להן פאג'ים מהונדסים, להתמודדות מולן, דרוש/ה
Project Manager Operations
תמיכה בכל פעילויות הפרוייקטים.
- ניהול הקשר מול קבלני המשנה החיצוניים ושיתופי הפעולה באקדמיה ,בהתאם למנהלי הפרוייקטים של החברה.
- איסוף הדגימות הקליניות ממכרזים רפואיים בארץ ובעולם, לרבות מעקב אחר הנתונים הקליניים והזנתם למערכת הנתונים של החברה.
- תיאום של נושא השילוח מהמרכזים הרפואיים.
- ארגון כל המסמכים לרבות פרוטוקולי הניסוי, ניטור אחר הפעילויות, דוחות מדעיים.
- תמיכה בפעילויות הרישום, ארגון מסמכי ההגשה.
- תמיכה במובילי הפרוייקטים, בכל הקשור להגדרת משימות הפרוייקט, ניטור הפרוייקטים.
- ניהול ועדכון של גאנטים מעודכנים והכנת דוחות.

דרישות:
תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, הנדסת ביוטכנולוגיה או אחר רלוונטי.
- התנהלות שוטפת ב-MS-project - יתרון.
- הסמכת CRA - יתרון.
מיקום המשרה: מרכז, דרום, אילת
סוג משרה: משרה מלאה
תאריך עדכון: 27/01/2021
קוד משרה: 385519
לחברת הזנק העוסקת במגוון של פרוייקטי פיתוח בתחום העיניים המצויים בשלבי פיתוח שונים, דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים פרה קליניים.
התפקיד כולל אחריות להקמה וניהול של מודלים ובדיקות In vivo ו-In vitro, תוך ניהול CROs היושבים בחו"ל, בעיקר בארצות הברית, אוסטרליה וצרפת.
איסוף וניתוח הנתונים הפרה קליניים.
עבודה מול מגוון של CROs, לרבות איסוף הצעות מחיר, כתיבת SOPs, מעקב אחר התקדמות הניסוי, בניית תקציבים והצגת הנתונים.

לחברת הזנק העוסקת במגוון של פרוייקטי פיתוח בתחום העיניים המצויים בשלבי פיתוח שונים, דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים פרה קליניים.
התפקיד כולל אחריות להקמה וניהול של מודלים ובדיקות In vivo ו-In vitro, תוך ניהול CROs היושבים בחו"ל, בעיקר בארצות הברית, אוסטרליה וצרפת.
איסוף וניתוח הנתונים הפרה קליניים.
עבודה מול מגוון של CROs, לרבות איסוף הצעות מחיר, כתיבת SOPs, מעקב אחר התקדמות הניסוי, בניית תקציבים והצגת הנתונים.

דרישות:
- תואר שני ומעלה בתחומי המדעים.
- לפחות שנתיים ניסיון בתעשיה בניהול פרוייקטים פרה קליניים, בחברות פרמצבטיות או מוצר משולב.
- מיומנויות ארגון ותכנון.
- יכולת לעבוד תחת לחץ.
- נכונות ויכולת לעבוד שעות נוספות ולהתנהל לעיתים בשעון אוסטליה/ארצות הברית.
מיקום המשרה: מרכז, שרון
סוג משרה: משרה מלאה
תאריך עדכון: 27/01/2021
קוד משרה: 385701
לחברת הזנק אינובטיבית העוסקת בפיתוח תרופות מחומרים פעילים מוצר המשלב הדמיה וביולוגיה לאפליקציות ריפוי בתחום האונקולוגי דרוש/ה עוזר/ת מחקר להשתלבות במחלקת המו"פ בחברת סטארטאפ בתחום הפיתוח מולקולות רפואיות.
עבודה שוטפת במעבדה חדשנית , כחלק מצוות פיתוח. מעורבות בביצוע ניסיונות במעבדה בתרביות תאים ועם בעלי חיים קטנים (מכרסמים).
עבודה במשרה מלאה - נכונות למשרה מאומצת.
לחברת הזנק אינובטיבית העוסקת בפיתוח תרופות מחומרים פעילים מוצר המשלב הדמיה וביולוגיה לאפליקציות ריפוי בתחום האונקולוגי דרוש/ה עוזר/ת מחקר להשתלבות במחלקת המו"פ בחברת סטארטאפ בתחום הפיתוח מולקולות רפואיות.
עבודה שוטפת במעבדה חדשנית , כחלק מצוות פיתוח. מעורבות בביצוע ניסיונות במעבדה בתרביות תאים ועם בעלי חיים קטנים (מכרסמים).
עבודה במשרה מלאה - נכונות למשרה מאומצת.
דרישות:
תואר שני – מדעי החיים (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה וכו)
ניסיון בתרביות תאים
ביולוגיה מולקולארית
עבודה עם בעלי חיים קטנים- מכרסמים, ידע בצורות מתן תרופות שונות עם עדיפות לצורת מתן תוך ורידית
ניסיון מעשי בחברה דומה / אקדמיה- עבודה במעבדה
ידע בשיטות היסטולוגיה ומיקרוסקופיה- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
יחסי אנוש מעולים
נכונות "ללכלך את הידיים", עבודת מעבדה רטובה
יכולת קבלת מרות וסמכות
יכולת עבודה בסביבה דינאמית ובעבודת צוות- חובה!
דייקנות, סדר וארגון

מיקום המשרה: מרכז, שרון
סוג משרה: משרה מלאה
תאריך עדכון: 27/01/2021
קוד משרה: 385677
    Design and execute experiments to develop efficient downstream purification processes.
    Development and implementation of advanced technologies
    Author and review relevant technical documents, reports, procedures
    Lead/contribute to downstream CMC studies as part of biological project development
    Understanding of statistical design of experiments, advanced data analysis, process validation, etc
    Scale up and tech transfer of downstream processes to manufacturing/CMO site
    Represent Downstream Process Development in cross-functional teams, locally and globally
    Present information and data in both written and verbal form

    Design and execute experiments to develop efficient downstream purification processes.
    Development and implementation of advanced technologies
    Author and review relevant technical documents, reports, procedures
    Lead/contribute to downstream CMC studies as part of biological project development
    Understanding of statistical design of experiments, advanced data analysis, process validation, etc
    Scale up and tech transfer of downstream processes to manufacturing/CMO site
    Represent Downstream Process Development in cross-functional teams, locally and globally
    Present information and data in both written and verbal form

דרישות:
    PhD in biotechnology engineering, life sciences or equivalent.
    3+ years of biopharmaceutical industry experience with strong experience in protein purification (chromatography, UF/DF, etc).
    Knowledge of product variant and process-related impurity removal strategies expected.
    Experience in scaling up, transferring, and supporting purification processes from bench scale to pilot and/or commercial scale.
    Strong ability in execution and driving for results independently.
    Detail oriented with good organizational skills and able to work in a high paced team environment to meet deadlines and prioritize work on multiple projects.
    Excellent communication skills, both verbal and written, and the ability to build and maintain relationships with team members, partners, customers, and collaborators.

מיקום המשרה: מרכז, דרום
סוג משרה: משרה מלאה
תאריך עדכון: 27/01/2021
קוד משרה: 3200
לחברה ביוטכנולוגית איכותית בשרון דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט פיתוח תהליך ייצור תאי גזע.
התפקיד כולל אחריות ל -
- פיתוח גמלון של ייצור תאי גזע מזינכימליים בביוריאקטורים.
- פיתוח וקווליפיקציה של שיטות לשחרור ולבקרת התהליך.
- פיתוח תהליך וגמלון לסקלה תעשייתית.
- כתיבת הוראות עבודה, דוחות, פרקי CMC והגשות רגולטוריות.
לחברה ביוטכנולוגית איכותית בשרון דרוש/ה מנהל/ת פרוייקט פיתוח תהליך ייצור תאי גזע.
התפקיד כולל אחריות ל -
- פיתוח גמלון של ייצור תאי גזע מזינכימליים בביוריאקטורים.
- פיתוח וקווליפיקציה של שיטות לשחרור ולבקרת התהליך.
- פיתוח תהליך וגמלון לסקלה תעשייתית.
- כתיבת הוראות עבודה, דוחות, פרקי CMC והגשות רגולטוריות.
דרישות:
- תואר שני ומעלה בתחומי הנדסת ביוטכנולוגיה/מדעי החיים או אחר רלוונטי.
- ניסיון של שנתיים ומעלה בפיתוח וגמלון תהליכי ייצור של תרביות תאים בביוריאקטורים.
- ניסיון מעשי באיפיון של תאי גזע.
- ניסיון בשיטות אימונולוגיות.
מיקום המשרה: מרכז, שרון
סוג משרה: משרה מלאה
תאריך עדכון: 21/01/2021
קוד משרה: 384732